职位描述
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岗位职责:
1、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测等数据审核,对稳定性考察的趋势进行分析;
2、负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的审核;
3、负责对研发相关记录、原始数据(如月度台账、电子数据)进行审核并总结;
4、负责研发中心人员培训、考核和上岗工作;
5、负责稳定性小组的质量活动调查及处理工作;
6、负责团队人员管理,明确组员工作安排及跟踪,建立高效的绩效管理体系。
任职要求:
1、本科学历及以上,药学、化学、生物、食品专业相关;
2、3年以上药物研发经验,对药品质量研究有一定的知识和经验;
3、有研发实验室操作、文件审核、培训考核和质量活动处理能力;
4、有1年及以上团队管理经验优先;
5、良好的计算机操作能力和一定的英文读写能力;
6、认真、细致、有责任心、执行力强。
1、负责研发中心在研项目的放行检测、稳定性检测等数据审核,对稳定性考察的趋势进行分析;
2、负责研发中心在研项目的方案、报告、质量标准、测试标准等技术文件的审核;
3、负责对研发相关记录、原始数据(如月度台账、电子数据)进行审核并总结;
4、负责研发中心人员培训、考核和上岗工作;
5、负责稳定性小组的质量活动调查及处理工作;
6、负责团队人员管理,明确组员工作安排及跟踪,建立高效的绩效管理体系。
任职要求:
1、本科学历及以上,药学、化学、生物、食品专业相关;
2、3年以上药物研发经验,对药品质量研究有一定的知识和经验;
3、有研发实验室操作、文件审核、培训考核和质量活动处理能力;
4、有1年及以上团队管理经验优先;
5、良好的计算机操作能力和一定的英文读写能力;
6、认真、细致、有责任心、执行力强。
工作地点
地址:南京浦口区南京健友生化制药股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制药股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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浦口高新开发区学府路16号